BEIJING, 11 février (Xinhua) -- L'Administration nationale des produits alimentaires et pharmaceutiques (ANPAP) a rendu publique des règles concernant le rappel d'équipements médicaux.

Les fabricants doivent assumer la responsabilité pour la sécurité de leurs équipements et sont obligés de mettre en place un mécanisme de rappel. Il leur est demandé également d'enquêter et d'évaluer les équipements défectueux retirés.

Il y a trois niveaux de rappel en accord avec la gravité du défaut, dont le premier niveau cible les équipements représentant un risque important pour la santé. Les équipements à haut risque seront placés sous contrôle strict.

Les fabricants doivent déclarer dans un délai d'un jour leurs décisions de rappel auprès des commerçants et des consommateurs.

Il est demandé aux commerçants et aux consommateurs d'assister à l'enquête et à l'évaluation menées par les fabricants et à coopérer en cas de rappel.

En pratique, la plupart des rappels doivent être lancés par les fabricants, alors que le gouvernement aura le même pouvoir, selon l'ANPAP. Les règles donnent le pouvoir aux autorités chargées des produits alimentaires et pharmaceutiques d'ordonner un rappel, si les fabricants ne le font pas.