LOME, 8 septembre (Xinhua) -- Le Conseil des ministres du Togo a adopté lundi un décret portant sur la création, les attributions, l'organisation et le fonctionnement d'une agence nationale de régulation du médicament et d'autres produits de santé.
Cette agence contribuera au "renforcement de la surveillance du marché, de l'inspection pharmaceutique, des mécanismes de vigilance et du contrôle de la qualité des produits de santé, tout en favorisant une meilleure coordination des interventions des différents acteurs du secteur", selon le communiqué du Conseil des ministres.
Dans ce communiqué, les autorités togolaises soulignent que le système national de régulation est confronté à des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent l'exercice optimal de certaines fonctions essentielles, notamment le contrôle de la qualité, l'inspection, la surveillance du marché et la pharmacovigilance.
L'agence relève également du contrôle du développement du marché illicite et de la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés, qui constituent des risques majeurs pour la santé publique.
Selon les autorités togolaises, le décret adopté constitue "une étape déterminante dans la réforme du système national de régulation" en consacrant la création d'une agence nationale autonome chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur des médicaments et des autres produits de santé.
La réforme vise ainsi à "renforcer durablement" les capacités nationales de régulation et à "assurer un exercice plus efficace, cohérent et adapté" des missions de protection de la santé publique, ont précisé les autorités. Fin
