(Xinhua/Han Yan)
LONDRES, 4 mars (Xinhua) -- Le processus d'autorisation sera accéléré pour les futurs vaccins qui auront été modifiés afin de lutter contre les nouveaux variants du coronavirus, a annoncé jeudi l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).
"Nous avons un objectif clair, à savoir que les futures modifications de vaccins pour répondre aux nouveaux variants du coronavirus pourront être réalisées le plus rapidement possible sans compromettre leur sûreté, leur qualité ou leur efficacité", a déclaré dans un communiqué June Raine, directrice générale de la MHRA.
Selon ces nouvelles directives, les essais de sécurité en trois parties requis pour les vaccins contre la forme initiale du SRAS-CoV-2 ne seront plus nécessaires. Les fabricants devront néanmoins fournir des preuves solides que les vaccins modifiés suscitent une réponse immunitaire.
Christian Schneider, directeur scientifique de la MHRA, a affirmé que "le public doit avoir confiance dans le fait qu'aucun vaccin ne sera approuvé à moins que les normes strictes prévues pour la sûreté, la qualité et l'efficacité ne soient atteintes".
Actuellement, les vaccins d'Oxford-AstraZeneca et Pfizer-BioNTech seraient tous deux efficaces contre le variant qui s'est développé en fin d'année dernière au Royaume-Uni.
Cependant, les experts ont exprimé leur inquiétude vis-à-vis de l'efficacité des vaccins actuels contre les variants initialement détectés en Afrique du Sud et au Brésil, qui ont tous les deux été repérés au Royaume-Uni.
Six cas du variant P1 détecté au Brésil ont été découverts au Royaume-Uni, trois en Angleterre et trois en Ecosse.
