WASHINGTON, 12 juillet (Xinhua) -- L'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a publié lundi un nouvel avertissement concernant le vaccin contre la COVID-19 du laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson, en raison de l'apparition d'un effet secondaire grave mais rare, connu sous le nom du syndrome de Guillain-Barré.

Le syndrome de Guillain-Barré est un désordre neurologique, le système immunitaire portant atteinte aux cellules nerveuses, en entraînant une faiblesse musculaire et parfois une paralysie, selon la FDA.

Il est survenu chez certaines personnes ayant reçu le vaccin de Johnson & Johnson. Pour la plupart d'entre elles, les symptômes sont apparus dans les 42 jours après l'inoculation du vaccin, a précisé l'agence.

Toutefois, la probabilité d'être atteint par ce syndrome reste très faible, a-t-elle ajouté.

Quelque 100 rapports préliminaires ont alerté sur l'apparition du syndrome de Guillain-Barré chez des personnes vaccinées après l'administration de 12,8 millions de doses de vaccin de Johnson & Johnson aux Etats-Unis, selon un communiqué publié par le Centre américain de contrôle et de prévention des maladies (CDC), cité par le quotidien américain The Washington Post.

Parmi les cas signalés, 95 considérés comme graves ont été hospitalisés et un est décédé.

Les cas ont été rapportés en général environ deux semaines après la vaccination et la majorité des patients atteints par le syndrome de Guillain-Barré sont des hommes, plusieurs d'entre eux étant âgés de plus de 50 ans, a indiqué le CDC.

Johnson & Johnson a confirmé lundi être en train de discuter de ces rares cas présentant le syndrome avec la FDA ainsi que d'autres régulateurs.

La probabilité d'être atteint par le syndrome de Guillain-Barré demeure faible et la proportion des cas rapportés a légèrement excédé les chiffres estimés, a affirmé le laboratoire dans un communiqué. Fin