LONDRES, 8 juillet (Xinhua) -- Une analyse provisoire des essais cliniques de phase 3 du vaccin CoronaVac auprès de plus de 10.000 participants en Turquie montre que l'efficacité des deux doses est de 83,5% contre les cas symptomatiques de COVID-19, selon une étude parue jeudi dans la revue scientifique The Lancet.

Cet essai randomisé contrôlé de ce sérum conçu par le laboratoire pharmaceutique chinois Sinovac a impliqué des participants âgés de 18 à 59 ans, répartis de façon aléatoire pour recevoir soit deux doses du vaccin, soit un placebo.

Ces résultats préliminaires montrent que le CoronaVac a provoqué une forte réponse anticorps, aucun effet indésirable grave ou décès n'étant relevé. La plupart des effets indésirables étaient modérés et sont apparus dans un délai de sept jours à compter de l'injection, selon cette étude.

Cependant, davantage de recherches sont nécessaires pour confirmer l'efficacité de ce vaccin sur le long terme auprès d'un groupe de participants plus diversifié et contre les nouveaux variants, a-t-elle poursuivi.

Le CoronaVac utilise un virus totalement inactivé, obligeant le système immunitaire de l'hôte à attaquer la forme inoffensive du virus en produisant des anticorps pour l'éliminer, entraînant ainsi une immunité.

Le vaccin peut être stocké et transporté entre 2 et 8 degrés et fait l'objet d'essais de phase 3 depuis la mi-2020 au Brésil, en Indonésie, au Chili et en Turquie, selon The Lancet.

"L'un des avantages du CoronaVac est qu'il n'a pas besoin d'être congelé, rendant plus faciles son transport et sa distribution. Ceci serait notamment important pour la distribution mondiale", a indiqué Murat Akova, auteur principal de l'étude et professeur à la faculté de médecine de l'Université Hacettepe à Ankara. Fin