NEW DELHI, 8 mai (Xinhua) -- Le contrôleur général des médicaments de l'Inde (DCGI) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence à l'Organisation de recherche et de développement de la défense (DRDO) du pays pour un médicament destiné à traiter les patients atteints de la COVID-19, ont déclaré des responsables samedi.

Le médicament - le 2-désoxy-D-glucose (2-DG) - a été développé par l'Institute of Nuclear Medicine and Allied Sciences (INMAS), un laboratoire de la DRDO en collaboration avec Dr Reddy's Laboratories (DRL), Hyderabad.

"Les résultats des essais cliniques ont montré que cette molécule permet un rétablissement plus rapide des patients hospitalisés et réduit la dépendance à l'oxygène supplémentaire. Le médicament sera fortement bénéfique pour les personnes souffrant de la COVID-19", selon un communiqué publié par le ministère fédéral de la Défense.

Le médicament se présente sous forme de poudre dans un sachet et est pris par voie orale en le dissolvant dans de l'eau.

"Il s'accumule dans les cellules infectées par le virus et empêche la croissance du virus en stoppant la synthèse virale", a expliqué le ministère.

Dans la deuxième vague de COVID-19 en cours, un grand nombre de patients sont confrontés à une dépendance sévère à l'oxygène et doivent être hospitalisés. Le ministère a estimé que le médicament devrait sauver de précieuses vies en raison de son mécanisme d'action dans les cellules infectées, ajoutant qu'il réduit également la durée d'hospitalisation des patients atteints de la COVID-19.

Samedi matin, le ministère a annoncé que 401.078 nouveaux cas et 4.187 décès liés à la maladie avaient été enregistrés au cours des dernières 24 heures dans le pays. Fin