WASHINGTON, 13 avril (Xinhua) -- Les agences fédérales de santé des Etats-Unis ont demandé mardi une pause dans l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson après l'apparition de rares cas de caillots sanguins chez six personnes dans le pays.

Dans un communiqué conjoint publié mardi, le Centre américain de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et l'Agence américaine des médicaments (FDA) ont indiqué qu'ils examinaient les données relatives à six cas signalés aux Etats-Unis d'un type rare et grave de caillots sanguins chez des personnes ayant reçu le vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson.

Dans ces cas, un type de caillot sanguin appelé thrombose des sinus veineux cérébraux a été observé en combinaison avec un faible taux de plaquettes sanguines.

Les six cas sont survenus chez des femmes âgées de 18 à 48 ans, et les symptômes sont apparus 6 à 13 jours après la vaccination.

Selon le CDC, en date de lundi, plus de 6,8 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson ont été administrées aux Etats-Unis.

Lors d'un point de presse à la Maison Blanche mardi, Anthony Fauci, expert de premier plan en maladies infectieuses du pays et conseiller pour la santé publique du président américain, a déclaré que cette pause permettrait d'approfondir les enquêtes sur ces cas, notamment sur le mécanisme des réactions et les antécédents des personnes vaccinées.

L'enquête fera la lumière sur ce qui se passe et ce qu'il faut faire, a-t-il dit.

Notant que le taux de cet effet secondaire rare était faible, M. Fauci a déclaré que moins d'une personne sur un million ayant reçu le vaccin de Johnson & Johnson avait présenté des caillots sanguins.

Il a toutefois recommandé aux personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson d'être à l'affût de symptômes tels que des maux de tête sévères, un essoufflement, des douleurs abdominales et des douleurs aux jambes dans les trois semaines suivant la vaccination.