BRUXELLES, 29 juillet (Xinhua) -- La Commission européenne a annoncé mercredi avoir signé un contrat de 63 millions d'euros avec la société pharmaceutique américaine Gilead afin de garantir l'accès à des doses de Veklury, le nom commercial du Remdesivir, pour le traitement du COVID-19.

La Commission a indiqué dans un communiqué que des lots de Veklury seraient mis à la disposition des Etats membres de l'Union européenne (UE) et du Royaume-Uni à partir du début du mois d'août. La distribution sera coordonnée par la Commission européenne.

Le Remdesivir a été le premier médicament autorisé au niveau de l'UE pour le traitement du COVID-19 après que la Commission eut accéléré la demande d'autorisation plus tôt ce mois-ci. Les médias ont alors rapporté que les Etats-Unis avaient acquis l'ensemble de la production pour juillet et 90% de celles d'août et de septembre.

La commissaire européenne à la Santé et à la Sécurité alimentaire Stella Kyriakides était néanmoins optimiste sur l'arrivée du médicament en Europe. "Ces dernières semaines, la Commission a travaillé sans relâche avec Gilead pour conclure un accord afin de garantir que des stocks du premier traitement autorisé contre le COVID-19 soient livrés à l'UE", a-t-elle expliqué dans le communiqué.

Mme Kyriakides a précisé que le contrat signé mardi, financé par l'instrument d'aide d'urgence de la Commission européenne, permettrait l'approvisionnement en médicaments pour quelque 30.000 patients européens présentant de graves symptômes du COVID-19 et contribuerait à couvrir les besoins actuels.